跨境电商医疗产品,跨境电商医疗产品是什么
cysgjj时间2025-03-05 04:11:23分类电商产品浏览6
大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于跨境电商医疗产品的问题，于是小编就整理了4个相关介绍跨境电商医疗产品的解答，让我们一起看看吧。
国内医疗器械能做跨境电商销售吗？
除了准备好医疗器械资质材料之外，还需要了解所在国家和地区的法律法规。
我国的医疗器械企业要在当地注册成立子公司，而欧盟和美国、日本、韩国等国家的医疗器械企业一般不会在当地注册成立子公司。
我国的医疗器械企业在出口时不能***用FDA、CFDA等贸易技术壁垒壁垒,只能使用FDA、CFDA、EMEA等安全壁垒壁垒。而医疗器械的安全性和有效性是由多个因素决定的,包括产品的技术、物理特性、化学特性、生物学特性、物理与化学特性、生物学与经济学、使用风险以及法律保障等。
根据目前的政策规定，国内医疗器械可以通过跨境电商平台进行销售。然而，需要满足一定的条件和审批程序。首先，医疗器械必须符合国内和目标国家的相关法规和标准。其次，需要获得国家药监局的注册和备案批准。此外，还需要通过跨境电商平台的审核和认证。因此，想要在跨境电商平台销售国内医疗器械，需要进行一系列的合规性审批和准备工作。
上海大众医学发行海外多少国？
1. 上海大众医学已经在海外发行了超过30个国家。
2. 这是因为上海大众医学在医学领域有着较高的声誉和专业的翻译团队，能够提供高质量的医学出版物，受到了海外读者的信赖和青睐。
3. 上海大众医学在海外发行的书籍涵盖了多个医学领域，如内科、外科、儿科、心理学等，内容丰富，有助于推广中国医学文化和促进国际医学交流。
国内医疗与海外医疗的差别在哪里？
主要还是设备上的差别，海外有些医疗设备确实比较精密，不过收费也比较贵。建议还是选择性价比高的，北京朴树和修跟澳洲方面的医疗机构联合推出的细胞医疗就比较好。有很多国内比较难治的治愈病患成功案例
疫情期间，跨境电商平台卖的医疗器械物资(口罩，手套等)，海关会严查扣掉吗？
我先回答口罩类的吧
口罩在欧美国家认证的申请
欧洲 PPE认证的申请：
口罩需依据欧洲个人防***规PPE (Personal Protective Equipment) Regulation (EU) 2016/425实施申请，口罩主要分类FFP2、FFP3。
企业需选择有PPE法规授权的公告机构(Notified body)实施申请，NB机构需审核企业质量管理体系和CE技术文档。审核通过后可获得PPE法规的CE证书。
美国 NIOSH认证的申请:
需按照NIOSH的指南实施，企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，只有文审和测试都通过，NIOSH才核发批文。
到此，以上就是小编对于跨境电商医疗产品的问题就介绍到这了，希望介绍关于跨境电商医疗产品的4点解答对大家有用。
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